アクアセル®Ag + エクストラ™
バイオフィルムは治癒が困難な傷の少なくとも78%に存在し、人間の目には見えない場合があります。 ⁸
高度な創傷治療における不快な障害を回避するには、アクアセルの優位性を活用しましょう。 ®この闘いのために開発された唯一の3成分テクノロジーであるモアザンシルバー™&を採用したのが、Ag + エクストラ™です。
仕組み
アクアセル®Ag + エクストラ™の違い
Distrupt and destroy Biofilm with AQUACEL ™ Ag+ Extra™
Advancing healing in stalled, deteriorating chronic wounds.
目的
アクアセル®の実力を発揮するために ベースラインで慢性化または悪化していた慢性創傷の治癒を促進する Ag+ 包帯。
結果は以下を示しています:
- 78%改善
- 13%が治癒した(評価期間の平均は3.9週間)。
- 83%が主要な治癒パラメータの改善
患者様に適した包帯の選択がより簡単になります!
アクアセル® Ag、アクアセル® Ag エクストラ™およびアクアセル® Ag リボンは 2022 年 12 月 31 日から薬価税で利用できなくなり、アクアセル® へのアップグレードが容易になります; Ag +包帯
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アクアセルのすべてのメリットAgとアクアセル® Ag エクストラ™
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モアザンシルバー™の追加テクノロジーでバイオフィルムとの闘いに勝つために特別に開発されました
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追加費用なしで、治癒が困難な傷の影響を受けた患者の転帰をさらに改善
参考文献
1. サイード・J、ウォーカー・M、パーソンズ・D、ステープルトン・P、ビーザー・AE、ガイスフォード・S。抗バイオフィルム創傷被覆材の有効性の in vitro 試験。 Int J 医薬品。2014; 474: 177–181. DOI: 10.1016/jijpharm.2014.08.034.
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